إقرار دواء "تافابادون" الجديد لعلاج مرض باركنسون في أميركا

حصل دواء "تافابادون" على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" ليكون علاجاً جديداً لمرض باركنسون لدى البالغين، وذلك بعد نجاح التجارب السريرية في إظهار تحسّن ملحوظ بأعراض المرض، تمهيداً لطرح العقار الذي يُؤخذ مرّة واحدة يومياً في الولايات المتّحدة.

وسيُطرح الدواء تحت الاسم التجاري "Juvmo" عبر شركة "AbbVie"، التي امتلكت حقوقه عقب استحواذها على شركة "Cerevel Therapeutics" في صفقة ضخمة بلغت قيمتها 8.7 مليارات دولار خلال عام 2023.

يعمل دواء "Juvmo" عن طريق محاكاة تأثير الدوبامين، وهو ناقل عصبي رئيسي تنخفض مستوياته لدى المصابين بمرض باركنسون، مما يسبّب اضطرابات الحركة المرتبطة به. وقد أظهرت نتائج برنامج التجارب السريرية المتقدّمة فعالية الدواء في تحسين الأعراض، بينما تمثلت الآثار الجانبية الأكثر شيوعاً في الغثيان، الدوخة والصداع.

ويُعدّ مرض باركنسون اضطراباً عصبياً مزمناً يتطوّر تدريجياً ليؤثر على القدرة في التحكّم بالحركة، متسبباً في الغالب بالرعاش، تيبّس العضلات واضطرابات التوازن، حيث تُشير تقديرات شركة "AbbVie" إلى وجود أكثر من 11 مليون مصاب بهذا المرض حول العالم.

وفيما يخص طرح الدواء، لم تكشف شركة "AbbVie" عن تفاصيل التسعير بعد، بينما توقّع محللو "Citi" بدء إطلاق العقار خلال الربع الثالث من عام 2026، مع تبنٍّ تدريجي في الولايات المتّحدة يتزامن مع المفاوضات الخاصة بتغطية الدواء ضمن برنامج "Medicare". وتسعى الشركة لتحقيق مبيعات تتجاوز 5 مليارات دولار من علاجات باركنسون بحسب تقديرات "Citi".