إدارة الغذاء والدواء الأميركية توسع استخدام دواء شركة نوفارتس لعلاج حالة جلدية مزمنة

وسعّت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" استخدام دواء "رابسيدو" (Remibrutinib) الذي تطوّره شركة "نوفارتس" السويسرية، ليشمل البالغين الذين يعانون من حالة جلدية مزمنة تعرف بالجلاد المائي العرضي أو "Symptomatic Dermographism"، وهي أحد أشكال الشرى المزمن.

تظهر هذه الحالة على الجلد عند تعرّضه للخدش أو الاحتكاك أو الضغط، إذ قد تتشكّل سريعاً انتفاخات وحكّة في مواضع التهيّج. ويُعدّ "رابسيدو" أوّل علاج تُوافق عليه الـ "FDA" مخصّصاً للبالغين الذين يعانون من هذه الحالة ولا يحصلون على سيطرة كافية على الأعراض باستخدام مضادات الهيستامين.

يأتي القرار ليُضيف استخداماً جديداً للدواء الذي سبق أن حصل على موافقة أميركية لعلاج الشرى العفوي المزمن. وأظهرت دراسة سريرية متقدّمة فعاليّة ملحوظة للدواء، إذ تمكّن نحو 29.3% من المرضى من الوصول إلى اختفاء كامل للشرى بعد 12 أسبوعاً.