دواء تجريبي يُبشّر بانخفاض كبير في نوبات الانسداد الرئوي المزمن

أظهرت نتائج مرحلتين متقدمتين من التجارب السريرية أن دواء Tozorakimab التجريبي قد يُحدث فرقاً كبيراً في حياة مرضى الانسداد الرئوي المزمن (COPD)، حيث نجح في خفض معدل نوبات التفاقم المتوسطة والشديدة بنسب تتراوح بين 29% و 34% مقارنة بالعلاج الوهمي، وذلك عند إضافته إلى العلاج الاستنشاقي المعتاد.

شملت الدراستان، اللتان حملتا اسمي OBERON و TITANIA، بالغين مدخنين حاليين وسابقين عانوا من نوبات تفاقم خلال العام السابق رغم تلقيهم العلاج اللازم. وفي مجموعة المدخنين السابقين، لوحظ انخفاض في معدل النوبات بنسبة 29% في دراسة OBERON و 34% في دراسة TITANIA. وعند دمج نتائج المدخنين الحاليين والسابقين معاً، بلغ الانخفاض 30% و 29% على التوالي. تلقى المشاركون جرعة 300 ملغ من الدواء تحت الجلد كل أربعة أسابيع لمدة 52 أسبوعاً.

يستهدف دواء Tozorakimab بروتين الإنترلوكين-33 (IL-33)، وهو بروتين يلعب دوراً في مسارات الالتهاب واختلال وظيفة الرئة. وقد أظهرت النتائج فعالية الدواء لدى فئات متنوعة من المرضى، بما في ذلك أولئك الذين لديهم مستويات منخفضة من الخلايا الحمضية في الدم، وكذلك لدى المدخنين الحاليين والسابقين وعبر درجات متفاوتة من شدة المرض.

من ناحية السلامة، كانت النتائج مشابهة للعلاج الوهمي، مع كون تفاعلات موضع الحقن هي أبرز الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاج. ومع ذلك، لا يزال الدواء قيد التطوير ولم يحصل على الموافقة النهائية للتسويق. وقد قبلت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) طلب ترخيصه للمراجعة ذات الأولوية، مع توقع صدور القرار في الربع الأول من عام 2027.

تُعد هذه النتائج واعدة، خاصة للمرضى الذين يعانون من نوبات متكررة رغم العلاج الاستنشاقي، ولكنها لا تعني أن Tozorakimab سيحل محل العلاجات الحالية.