موافقة أمريكية سريعة تمنح أملاً جديداً لمرضى سرطان البنكرياس مع عقار "راسونك"

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقة سريعة على عقار جديد طورته شركة "رفولوشن ميديسين" (Revolution Medicines) لعلاج سرطان البنكرياس. يأتي هذا القرار بعد أن أظهرت تجارب واسعة النطاق أن العقار، الذي سيُعرف باسم "راسونك" (Rasunc)، يضاعف معدلات بقاء المرضى المصابين بالمراحل المتقدمة من المرض على قيد الحياة، مما يبعث الأمل في نفوس المصابين بهذا النوع الفتاك من السرطان.

تمت الموافقة على "راسونك"، وهو عبارة عن حبة تؤخذ مرة واحدة يومياً، لعلاج سرطان البنكرياس المنتشر لدى المرضى الذين تلقوا علاجاً سابقاً أو الذين لا يمكنهم تحمل العلاج الكيميائي المركب. يعمل العقار على تثبيط عمل أشكال متعددة من بروتينات (RAS) التي تلعب دوراً في تحفيز نمو الأورام في حالات سرطان البنكرياس.

تتوفر الشركة حالياً في الولايات المتحدة بسعر 39,800 دولار لمدة 30 يوماً، مع تأكيدها على توفير المساعدة للمرضى. شهدت الشركة طلباً هائلاً بعد إعلان نتائج التجارب في أبريل، مما دفع إدارة الغذاء والدواء إلى منحه حق الوصول المبكر ضمن برنامج الاستخدام الرحيم، الذي يتيح للمرضى في حالات حرجة الحصول على علاجات تجريبية قبل الترخيص الرسمي.

وقد أتاح العلاج بالفعل لبعض المرضى فترة راحة من آثار العلاج الكيميائي. تروي باربرا أنديز (88 عاماً) من فولرتون، كاليفورنيا، تجربتها مع "راسونك" بعد تلقي العلاج الكيميائي لمدة عام، حيث سمح لها العقار باستئناف أنشطتها المعتادة مع انخفاض كبير في الغثيان والإرهاق، واصفة إياه بـ"هبة من السماء" التي ستفتح الباب أمام الكثيرين.